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Balcells La Clínica y el Laboratorio 22ª Edición
Balcells La Clínica y el Laboratorio 22ª Edición
Nueva edición de esta obra de referencia que constituye un auténtico vademécum que ofrece al médico un punto de referencia en sus peticiones de exámenes complementarios y le ayuda en la interpretación de los resultados del laboratorio en su práctica clínica. Presenta una puesta al día de todos los capítulos y una remodelación completa de alguno de ellos con la inclusión de nuevos autores, pero manteniéndose fiel al formato y a las explicaciones concisas de los temas y respetando la estructura inicial en cinco secciones.
Vigesimosegunda edición de esta obra de referencia que constituye un auténtico vademécum. Dirigida por el Dr. Jesús Prieto Valtueña, continúa la labor iniciada por el Profesor Alfonso Balcells, para abordar la contribución del laboratorio a la práctica clínica. Su objetivo es ofrecer al médico un instrumento útil y un punto de referencia en su labor diaria , que le oriente en las peticiones de exámenes complementarios y le ayude en la interpretación de los resultados del laboratorio en su práctica clínica.
CONTENIDO:
Parte I. HALLAZGOS DE LABORATORIOCAPÍTULO 1. Hematología clínica
Serie roja
Serie blanca
Hemostasia
CAPÍTULO 2. Bioquímica hemática
Metabolismo de los hidratos de carbono
Glucosa
Hemoglobina glicosilada
Fructosamina
Metabolismo de los lípidos
Triglicéridos
Colesterol
Proteínas
Proteínas plasmáticas
Globulinas
Función renal y electrólitos
Urea plasmática
Creatinina plasmática
Cistatina C sérica
Osmolalidad plasmática
Sodio plasmático
Cloruro plasmático
Potasio plasmático
Magnesio plasmático
Calcio plasmático
Fosfato plasmático
Pruebas hepáticas
Bilirrubina
Aminotranferasas (ALT y AST)
Fosfatasa alcalina (FA)
Gammaglutamiltranspeptidasa (GGT)
Pruebas pancreáticas
Amilasa
Lipasa
Tripsina
Enzimas cardíacas y musculares
Creatina fosfocinasa e isoenzimas
Troponina
Mioglobina
Aldolasa
Marcadores de inflamación e infección
Velocidad de sedimentación globular
Proteína C reactiva
Procalcitonina
Metales
Hierro
Cobre
Cinc
Miscelánea
Ácido úrico
Lactato deshidrogenasa
Péptidos natriuréticos
Ácido láctico y pirúvico
Amoníaco
Viscosidad
CAPÍTULO 3. Inmunidad mediada por células. Serología y diagnóstico inmunobiológico
Anticuerpo monoclonal
Inmunofluorescencia
Citometría de flujo
Antígenos de diferenciación leucocitaria
Inmunofenotipificación de hemopatías malignas
Inmunohistoquímica
Elisa
Inmunoblot o Western Blot
Toll like receptors
Citocinas
Interferones
Adhesinas o moléculas de adhesión
Quimiocinas
Complemento
Anticuerpos antinucleares
Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo
Anticuerpos antimitocondriales
Anticuerpos antimicrosomales de hígado-riñón
Anticuerpos antimúsculo liso
Anticuerpos antiantígeno soluble hepático/hígado-páncreas
Factor reumatoide
Síndrome antifosfolípido
Anticuerpos antieritrocitarios
Crioglobulinas
Anticuerpos anticélula endotelial
Anticuerpos antiplaquetarios
Antiestreptolisina O
Anticuerpos antiislotes pancreáticos
Anticuerpos anticélulas parietales gástricas
Anticuerpos antitiroideos
Examen de la inmunidad celular
El sistema Human Leukocyte Alloantigens (HLA) y la predisposición a las enfermedades
Inmunocomplejos
Inmunofijación de suero
Síndromes de inmunodeficiencia
Inmunodeficiencias primarias (congénitas)
Evaluación de las inmunodeficiencias
Inmunodeficiencias secundarias (adquiridas)
CAPÍTULO 4. Orina
Color de la orina
Densidad/osmolalidad
Volumen
pH de la orina
Ionograma urinario
Sedimento de orina
Elementos anormales en orina
Otras sustancias detectables en orina
Determinaciones enzimáticas en orina
Otras determinaciones en orina
Urocultivo
CAPÍTULO 5. Saliva
Características y composición
Utilidad diagnóstica de la saliva
CAPÍTULO 6. Secreción gástrica
Fisiología del estómago
Células responsables de la secreción gástrica
Componentes de la secreción gástrica
Interés de la medición de la secreción gástrica
Técnicas de medición de la secreción gástrica
Situaciones clínicas que cursan con alteración de la secreción ácida gástrica
CAPÍTULO 7. Ascitis
Examen macroscópico
Hematología y bioquímica
Examen microscópico. Citología
Examen microbiológico
CAPÍTULO 8. Heces
Características macroscópicas
Características químicas
Características microscópicas
Examen microbiológico
CAPÍTULO 9. Esputo y lavado broncoalveolar
Esputo
Introducción
Método de obtención del esputo
Características macroscópicas
Características microscópicas. Citología
Examen microbiológico
Lavado broncoalveolar
Introducción
Requisitos y factores de riesgo
Técnica
Muestras
Indicaciones
Características microscópicas
Examen microbiológico
Utilidad diagnóstica
CAPÍTULO 10. Derrame pleural
Introducción
Aspectos básicos
Abordaje diagnóstico
Características macroscópicas
Bioquímica y hematología
Características microscópicas
Examen microbiológico
CAPÍTULO 11. Líquido cefalorraquídeo
Características físicas
Bioquímica
Examen microscópico. Citología
Examen microbiológico
CAPÍTULO 12. Líquido sinovial
Clasificación
Examen macroscópico
Bioquímica
Examen microscópico. Citología
Microcristales
Examen microbiológico
Inmunología
Investigación
CAPÍTULO 13. Sudor
Color
Prueba del sudor
Protocolo
Resultados
Hiperhidrosis
CAPÍTULO 14. Líquido amniótico
Características
Composición
Utilidad diagnóstica del líquido amniótico
Estudio del líquido amniótico
Parte II. PRUEBAS FUNCIONALES
CAPÍTULO 15. Pruebas funcionales respiratorias
Introducción: recuerdo fisiológico
Pruebas de ventilación: flujos y volúmenes pulmonares
Pruebas de perfusión
Estudio de la capacidad de difusión
Otras pruebas
CAPÍTULO 16. Pruebas funcionales renales
Introducción
Parámetros séricos para valorar la función glomerular
Filtrado glomerular
Flujo plasmático renal
Pruebas de función tubular
CAPÍTULO 17. Pruebas funcionales hepáticas
Test biológicos de enfermedad hepatobiliar
Test de función hepática
Test utilizados en el diagnóstico de las enfermedades hepáticas
Valoración de las principales alteraciones de las pruebas de función hepática
CAPÍTULO 18. Pruebas de función pancreática exocrina
Fisiopatología de la secreción pancreática
Insuficiencia pancreática exocrina
Clasificación de las pruebas de función pancreática exocrina
Pruebas invasivas de función pancreática (directas)
Pruebas no invasivas de función pancreática (indirectas)
Función pancreática exocrina en situaciones especiales
CAPÍTULO 19. Pruebas funcionales del intestino delgado
Pruebas de absorción de grasas
Pruebas de absorción de hidratos de carbono
Pruebas de absorción de proteínas
Pruebas de absorción de vitaminas
Pruebas de absorción de sales biliares
Pruebas de sobrecrecimiento bacteriano
CAPÍTULO 20. Pruebas funcionales endocrinológicas
Recomendaciones generales
Pruebas funcionales de la hipófisis
Pruebas funcionales del tiroides
Exploración funcional del metabolismo del calcio
Pruebas de función de la corteza suprarrenal
Pruebas de función de la médula suprarrenal
Pruebas funcionales gonadales
Exploración funcional del metabolismo de los hidratos de carbono
Valoración endocrinológica gastrointestinal
CAPÍTULO 21. Pruebas diagnósticas en alergología
Pruebas in vivo
Pruebas in vitro
CAPÍTULO 22. Genómica y proteómica
Genómica y sus aplicaciones en biomedicina
Proteómica y sus aplicaciones en biomedicina
Parte III. EXPLORACIÓN DE LOS SÍNDROMES CON EL LABORATORIO
CAPÍTULO 23. Exploración de los síndromes
Inflamación y reactantes de fase aguda
Síndrome febril
Síndrome comatoso
Síndrome edematoso
Deshidratación
Exploración de un síndrome anémico
Diátesis hemorrágica
Ictericia
Esplenomegalia
Síndromes linfadenopáticos
Síndromes reumáticos
Síndromes hipertensivos
Trastornos del equilibrio ácido-base
Síndromes poliúricos
El laboratorio en el diagnóstico de la infertilidad
Parte IV. EL LABORATORIO EN LAS ENFERMEDADES
CAPÍTULO 24. El laboratorio en las enfermedades respiratorias
Rinitis alérgica (atópica)
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
Bronquiectasias
Neumonía adquirida en la comunidad (NAC)
Neumonía nosocomial
Síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA)
Absceso de pulmón
Asma bronquial
Cáncer broncopulmonar
Neumoconiosis
Quiste hidatídico pulmonar
Derrame pleural
Síndrome de Löffler (infiltrado eosinófilo)
Tromboembolismo pulmonar (TEP)
Hemosiderosis pulmonar idiopática
Proteinosis alveolar
Neumonitis por hipersensibilidad
Sarcoidosis
Enfermedad de células de Langerhans (histiocitosis X)
Fibrosis pulmonar idiopática
Neumonía organizada criptogénica (NOC)
CAPÍTULO 25. El laboratorio en las enfermedades digestivas
Estómago
Intestino delgado
Colon
CAPÍTULO 26. El laboratorio en las enfermedades cardiovasculares
Insuficiencia cardíaca congestiva
Miocardiopatía dilatada idiopática
Miocardiopatía hipertrófica
Pericarditis constrictiva
Mixoma auricular
Cardiopatía isquémica
Síndrome metabólico
Infarto agudo de miocardio
Hipertensión arterial
Endocarditis infecciosa
Pericarditis aguda
Miocarditis viral
CAPÍTULO 27. El laboratorio en las enfermedades renales
Insuficiencia renal aguda
Insuficiencia renal crónica
Nefropatías glomerulares primarias
Síndrome nefrótico
Nefropatía gravídica: preeclampsia/eclampsia
Riñón poliquístico
Tuberculosis Renal
Tumor de Wilms
Adenocarcinoma renal (carcinoma de células claras, tumor de Grawitz, hipernefroma)
Nefropatías intersticiales agudas
Nefropatías intersticiales crónicas
Pielonefritis y nefritis intersticiales bacterianas
Litiasis renal
Infarto renal
Diabetes insípida nefrogénica
Acidosis tubular renal
Rechazo del trasplante renal
CAPÍTULO 28. El laboratorio en las enfermedades urogenitales
Prostatitis
Cáncer de próstata
Cáncer vesical
Cáncer de testículo
Linfogranulomatosis inguinal de Nicolas y Favre
Cáncer de cuello de útero
Shock tóxico ginecológico
Síndrome de ovario poliquístico (síndrome de Stein-Leventhal)
Cáncer ginecológico
Embarazo normal
Preeclampsia
Embolismo por líquido amniótico
Abortos de repetición
CAPÍTULO 29. El laboratorio en las enfermedades hematológicas
Anemias
Anemias arregenerativas
Anemias regenerativas
Enfermedades del sistema mieloide
Patología del sistema linfoide
Trastornos hemorrágicos
Trastornos trombóticos
CAPÍTULO 30. El laboratorio en las enfermedades endocrinológicas
Hipófisis
Acromegalia/gigantismo
Déficit de hormona del crecimiento
Hiperprolactinemia
Hipopituitarismo
Diabetes insípida
Síndrome de secreción inadecuada de ADH (SIADH)
Hipercortisolismo (síndrome y enfermedad de Cushing)
Tiroides
Hipertiroidismo
Hipotiroidismo
Síndrome del eutiroideo enfermo
Carcinoma de tiroides
Tiroiditis
Paratiroides y metabolismo fosfocálcico
Hiperparatiroidismo
Hipoparatiroidismo
Osteoporosis
Suprarrenal
Hipocortisolismo o insuficiencia suprarrenal
Feocromocitoma/paraganglioma
Hiperaldosteronismo primario
Hipoaldosteronismo
Hiperplasia suprarrenal congénita
Gónadas
Hiperandrogenismo funcional ovárico o síndrome del ovario poliquístico
Hipogonadismo masculino
Síndrome de Klinefelter
Amenorrea primaria
Síndrome de Turner
Amenorrea secundaria
Menopausia
Ginecomastia
Miscelánea
Insulinoma
Gastrinoma o síndrome de Zollinger-Ellison
Glucagonoma
VIPoma
Síndrome carcinoide
CAPÍTULO 31. Nutrición y metabolismo
Nutrición
Obesidad
Síndrome metabólico
Diabetes mellitus
Dislipemia
Hiperuricemia
Desnutrición
Metabolismo
Enfermedades por depósito lisosomal
Trastornos del metabolismo del glucógeno (glucogenosis)
Porfirias
CAPÍTULO 32. El laboratorio en las enfermedades reumáticas
Enfermedades no inflamatorias
Artrosis
Enfermedades inflamatorias
Artritis reumatoide
Espondiloartritis
Artritis idiopática juvenil
Artritis infecciosa o séptica
Artritis microcristalinas
Enfermedades del metabolismo óseo
Osteoporosis
Osteomalacia y raquitismo
Enfermedad de Paget u osteítis deformante
CAPÍTULO 33. El laboratorio en las enfermedades neurológicas
Cefalea
Demencias
Enfermedad cerebrovascular
Enfermedades desmielinizantes
Enfermedades infecciosas del sistema nervioso central
Enfermedades del sistema nervioso periférico
Epilepsia
Miopatías y enfermedades de la unión neuromuscular
Trastornos del movimiento y ataxias hereditarias
Tumores cerebrales, encefalitis autoinmunes y síndromes paraneoplásicos
CAPÍTULO 34. El laboratorio en las enfermedades infecciosas
Infecciones según la localización
Infecciones de sistema nervioso central
Infecciones respiratorias
Infecciones intraabdominales
Infección del tracto urinario (ITU)
Infecciones osteoarticulares
Infecciones cardiovasculares
Infecciones según el patógeno
Infecciones bacterianas
Infecciones virales
Infecciones fúngicas
Infecciones parasitarias
Infecciones por otros agentes
CAPÍTULO 35. El laboratorio en las enfermedades autoinmunes. Miscelánea
Colagenosis
Lupus eritematoso sistémico
Síndrome antifosfolípido
Síndrome de Sjögren (síndrome seco)
Miopatías inflamatorias (polimiositis, dermatomiositis, miopatía con cuerpos de inclusión)
Esclerosis sistémica
Enfermedad mixta del tejido conectivo
Vasculitis
Vasculitis sistémicas
Polimialgia reumática
Miscelánea
Amiloidosis
Sarcoidosis
Hemocromatosis
CAPÍTULO 36. El laboratorio en las intoxicaciones
Alcoholismo e intoxicación etílica (etanol)
Metanol (alcohol metílico)
Etilenglicol
Monóxido de carbono
Benceno
Botulismo
Fósforo
Flúor
Mercurio
Benzodiazepinas
Salicilatos
Plomo (saturnismo)
Insecticidas organofosforados
CAPÍTULO 37. Marcadores tumorales
Introducción
Ácido hidroxiindolacético (5-HIAA)
Ácido homovaníllico (HVA) y ácido vanilmandélico (VMA)
α-fetoproteína (AFP)
Antígeno carcinoembrionario (CEA)
Antígeno prostático específico (PSA)
Antígeno tumoral 125 (CA 125)
Antígeno tumoral 15.3 (CA 15.3)
Antígeno tumoral 19.9 (CA 19.9)
Antígeno tumoral 72.4 (CA 72.4) (glucoproteína asociada a tumores 72 [TAG 72])
Calcitonina
Carcinoma de células escamosas (SCC)
Cromogranina A
Enolasa
Fragmento de la citoqueratina 19 (CYFRA 21.1)
Gonadotropina coriónica humana (hCG)
Proteína 4 del epidídimo humano (HE-4; human epididymis protein 4)
Inhibición de la actividad de melanoma (MIA)
Pro-GRP
S-100
Tiroglobulina (Tg)
CAPÍTULO 38. El laboratorio de genética en la clínica
Neurogenética
Distrofias musculares
Estudio molecular de la enfermedad de Alzheimer
Enfermedad de Parkinson
Poliglutaminemias
Alteraciones del Gen PMP22 (17p11.2)
Estudio molecular de la distonía de torsión I (DYT1)
Análisis molecular de las alteraciones mitocondriales: Leber-Leigh-MELAS-MERRF-NARP
Enfermedades enzimáticas
Diagnóstico molecular del déficit de α1-antitripsina
Estudio genético de la enfermedad de Wilson o degeneración hepatocelular
Diagnóstico molecular de las hemofilias A y B
Alteraciones genéticas en transportadores
Análisis mutacional del gen CFTR
Transportadores hepáticos
Cáncer
Susceptibilidad genética en el cáncer
Farmacogenómica en el cáncer
Riesgo cardiovascular
Estudio de polimorfismos genéticos asociados a riesgo aterotrombótico
Otras enfermedades genéticas
Retraso mental
Evaluación de enfermedad mínima residual en tumores sólidos infantiles
Autores: Jesús M. Prieto Valtueña, José R. Yuste Ara
Editorial: Elsevier.Masson
Edición: 22ª
Año: 2015
Páginas: 1247
ISBN: 978-84-458-2585-3
Idioma: Español